06
2007
Zulassung von Viracept ruht
22.06.2007: Europäische Arzneimittelbehörde empfiehlt die Einrichtung von Patientenregistern zur medizinischen Beobachtung von Patienten, die Viracept eingenommen haben. Die Zulassung ruht bis zur weiteren Überprüfung durch Behörden. Import aus USA möglich.
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Gesundheitspolitik HIV-Therapie (ART) Viracept-Rückruf
06
2007
Rueckruf des Proteasehemmers Viracept
Roche ruft den Proteasehemmer Viracept wegen chemischer Verunreinigungen vom Markt. Patientinnen und Patienten sollen baldmöglichst auf eine andere Medikamentenkombination umgestellt werden. HIVReport vom 7.6., aktualisiert am 14.6.2007
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Gesundheitspolitik HIV-Therapie (ART) Viracept-Rückruf
10
2008
Patientenbefragung zu Therapie - Fallbericht einer HIV-Transmission bei stabiler HAART
Ergebnisse der größten Patientenbefragung zur antiretroviralen Therapie. Fallbericht über eine HIV-Transmission bei nicht nachweisbarer Viruslast und stabiler Therapie. Probleme bei der HIV-RNA-Detektion. EMEA: kein erhöhtes Krebsrisiko durch EMS in Nelfinavir. Richtlinie Ambulante Behandlung im Krankenhaus und Ärger um HIV-Report Editorial. EMEA lässt Etravirin zu.
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HIV-Therapie (ART) Neue Substanzen Viracept-Rückruf Viruslast